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Especialización en Oncología. Especialidad en Tumores Malignos

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Especialización

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  • Tipología

    Especialización

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    575h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

Título Universidad CEU Cardenal Herrera 23 ECTS

El cáncer es una de las principales causas de morbilidad del mundo, por lo que es imprescindible continuar con la investigación para reducir el número de defunciones. Esto hace necesario que los profesionales de la oncología estén en una constante actualización de sus conocimientos para estar al tanto de las novedades en este tema y realizar diagnósticos más precisos. En este sentido, este Experto Universitario en Oncología, con especialidad en los tumores malignos, permitirá a los médicos conocer los últimos avances en la materia.

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Documentación

  • experto-oncologia-especialidad-tumores-malignos-pe.pdf

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Objetivo general El objetivo principal de esta formación en Oncología es favorecer al profesional de un profundo conocimiento científico sobre la oncología, especialmente abordando los tumores malignos, así como los tratamientos y avances más punteros que están permitiendo salvar la vida a las personas afectadas por esta enfermedad. Objetivos específicos Reconocer las características de las neoplasias malignas, su clasificación de acuerdo a su histogénesis, así como los aspectos relacionados con su comportamiento biológico. Actualizar el conocimiento sobre los datos epidemiológicos del cáncer a nivel mundial. Conocer los métodos de cribado en poblaciones de riesgo para el diagnóstico precoz de la lesión cancerosa. Reconocer los factores (agentes mutagénicos) ambientales y laborales que participan de manera directa e indirecta en el cáncer, y la capacidad carcinogénica de algunas sustancias tóxicas que se encuentran en los alimentos. Relacionar los virus ADN Y ARN con probada capacidad oncogénica en humanos. Exponer los mecanismos a través de los cuales los virus son capaces de subyugar la actividad normal de las proteínas citoplasmáticas del huésped, afectando puntos claves en el control del ciclo, crecimiento y diferenciación celulares, provocando alteración grave en el crecimiento celular y desarrollo del cáncer. Reconocer el papel de la bacteria H. pylori en la patogenia del cáncer gástrico.

El Experto Universitario online en Oncología. Especialidad en tumores malignos está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la medicina con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.

Solo para médicos especialistas.

Este Experto Universitario en Oncología. Especialidad en Tumores Malignos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Experto Universitario emitido por el CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Experto Universitario, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales. Título: Experto Universitario en Oncología. Especialidad en Tumores Malignos ECTS: 23 Nº Horas Oficiales: 575

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

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Materias

  • Cáncer
  • Generalidades
  • FACTORES DE RIESGO
  • Agentes mutagénicos
  • Agentes Biológicos
  • Bases moleculares
  • Tumores de órganos
  • Tumores de la piel
  • Tumores epidérmicos
  • Tumores mesenquimales
  • Tumores
  • Tracto gastro-intestinal

Profesores

Severino Rey Nodar

Severino Rey Nodar

Director del Servicio de Anatomía Patológica

Presidente de FORESC and FEBIP (Foundation for Sciences and Research USA/ Fundación Española para la Formación en Ciencias Biomédicas y Patología Oncológica). Doctor Honoris Causa 2012 at Bircham International University, USA. Chief Editor of Journal of Cancer and Tumor international

Temario

Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis.
1.1.1.4. Factores pronósticos.

1.1.2. Epidemiología del cáncer.

1.1.2.1. Incidencia.
1.1.2.2. Prevalencia.
1.1.2.3. Distribución geográfica.
1.1.2.4. Factores de riesgo.
1.1.2.5. Prevención.
1.1.2.6. Diagnóstico precoz.

1.1.3. Agentes mutagénicos.

1.1.3.1. Ambientales.
1.1.3.2. Laborales.
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos.

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer.

1.1.4.1. Virus ARN.
1.1.4.2. Virus ADN.
1.1.4.3. H. pylori.

1.1.5. La predisposición genética.

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer.
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad.

1.1.5.2.1. Tumores de mama.
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón.
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides.
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso.
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.

1.1.6.1. Introducción

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

1.1.7.1. Actualización

Módulo 2. Bases moleculares del cancer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer.

2.1.1. Genes y genoma.

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular.
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares.
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis.

2.1.2. Mutaciones.

2.1.2.1 Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger.
2.1.2.2. Agentes causantes de las mutaciones.

2.1.2.2.1. Agentes biológicos y cáncer.

2.1.2.3. Mecanismos de reparación de las mutaciones.
2.1.2.4. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas.

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores.
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores.
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.

2.1.3.3.1. De resistencia.
2.1.3.3.2. Pronóstico.
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos.

2.1.3.4. Epigenética del cáncer.

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer.

2.1.4.1. Citogenética y FISH.
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN.
2.1.4.3. Biopsia líquida.
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica.
2.1.4.5. Secuenciación, NGS.

Módulo 3. Tumores de órganos de la cavidad torácica

3.1. Patología neoplásica del pulmón.

3.1.1. Clasificación de la OMS y sus recientes actualizaciones acerca de los tumores pulmonares.
3.1.2. Adenocarcinoma pulmonar.
3.1.3. Carcinoma escamoso del pulmón.
3.1.4. Carcinoma microcítico del pulmón.
3.1.5. Otros carcinomas primarios del pulmón.

3.2. Patología no neoplásica.

3.2.1. Neumonías intersticiales.

3.3. Patología del trasplante pulmonar.

3.3.1. Rechazo agudo, crónico e hiperagudo.
3.3.2. Lesiones secundarias al uso de la terapia antirrechazo.
3.3.3. Complicaciones anatomopatológicas del trasplante cardiaco.

3.4. Patología de la pleura.

3.4.1. Clasificación de las lesiones benignas y malignas de la pleura.
3.4.2. Diagnóstico inmunohistoquímico de mesotelioma y sus diferencias con lesiones reactivas de la pleura.

3.5. Patología del mediastino.

3.5.1. Clasificación de los tumores del emdiastino. Sus avances y li itaciones.
3.5.2. Diagnóstico anatomopatológico y molecular de las lesiones tumorales del mediastino.

3.6. Patología cardiaca.

3.6.1. Trasplante cardiaco.

Módulo 4. Tumores de la piel

4.1. Tumores epidérmicos.

4.1.1. Lesiones queratósicas e hiperplásicas.

4.1.1.1. Nevus epidérmicos.
4.1.1.2. Infecciones víricas.
4.1.1.3. Acantomas.

4.1.2. Neoplasias benignas.

4.1.2.1. Queratosis seborreicas.
4.1.2.2. Queratosis liquenoides.

4.1.3. Neoplasias malignas.

4.1.3.1. Queratosis actínicas.
4.1.3.2. Enfermedad de Bowen.
4.1.3.3. Carcinomas basocelulares.
4.1.3.4. Carcinoma epidermoide.

4.2. Tumores anexiales.

4.2.1. Tumores con diferenciación sebácea.
4.2.2. Tumores con diferenciación folicular.
4.2.3. Tumores con diferenciación glandular.

4.3. Infiltrados linfoides cutáneos.

4.3.1. Hiperplasias linfoides.
4.3.2. Linfomas T.
4.3.3. Micosis fungoide.
4.3.4. Procesos linfoproliferativos CD 30 +.
4.3.5. Linfomas cutáneos primarios T.
4.3.6. Linfomas B.
4.3.7. Linfomas B de la zona marginal.
4.3.8. Linfomas B del centro folicular.
4.3.9. Linfoma B difuso de células grandes.

4.4. Tumores melánicos.

4.4.1. Léntigo.
4.4.2. Melanosis y melanocitosis dérmicas.
4.4.3. Nevus melanocíticos.
4.4.4. Melanoma.

4.5. Tumores mesenquimales.

4.5.1. Tumores vasculares.
4.5.2. Tumores del tejido adiposo.
4.5.3. Tumores y proliferaciones fibrosas.
4.5.4. Tumores musculares y osteocartilaginosos.

4.6. Tumores neurales y neuroendocrinos.

4.6.1. Tumores de nervio periférico.
4.6.2. Tumores neuroendocrinos.

4.6.2.1. Tumor neuroectodérmico.
4.6.2.2. Carcinoma de células de Merkel.

Módulo 5. Tumores del tracto gastro-intestinal

5.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago.

5.1.1. Diagnóstico molecular del cáncer de estómago.
5.1.2. Clasificación.

5.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal.

5.2.1. Carcinoma colorrectal hereditario.
5.2.2. Síndrome de poliposis serrada.
5.2.3. Estadiaje molecular del carcinoma colorrectal.

5.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

5.3.1. Genética.
5.3.2. Implicaciones terapéuticas.

5.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares.

5.4.1. Lesiones precursoras biliopancreáticas.
5.4.2. Lesiones ampulares.

5.5. Lesiones del esófago.

5.5.1. Lesiones precurosoras.
5.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago.
5.5.3. Raros tumores del esófago.

Módulo 6. Tumores hemolinfoides

6.1. Principales linfomas sistémicos.

6.1.1. Generalidades.
6.1.2. Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide.

6.2. Neoplasias B maduras.

6.2.1. Generalidades.

6.3. Neoplasias de células maduras T y NK.

6.3.1. Generalidades.

6.4. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin.

6.4.1. Descripción del Linfoma de Hodgkin.
6.4.2. Dificultades diagnósticas.

6.5. Lesiones benignas versus malignas.

6.5.1. Lesiones benignas.
6.5.2. Lesiones malignas.

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